«Когда-то мы были первыми на постсоветском пространстве, кто инициировал изучение редких генных дерматозов, создавал систему помощи пациентам. Процессы, которые у нас заняли десять лет, мы позже прошли в Узбекистане и Таджикистане под ключ за четыре года. Ни одна страна в мире не в состоянии решить проблемы здравоохранения, связанные с редкими заболеваниями, самостоятельно, поэтому наш фонд начал помогать не только адресной помощью, но и передачей своего опыта врачам из стран СНГ».
Алёна Куратова, руководитель фонда «Дети-бабочки», основатель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям (МАГЗ)
«Полученные тогда знания помогли нам глубже изучить особенности редких генодерматозов, лучше выявлять пациентов и оказывать им помощь. Мы готовы продолжать обмен опытом, совместно обучать специалистов».
Оганес Оганисян, директор Национального центра ожогов и дерматовенерологии Министерства здравоохранения Армении
«Фонду удалось выйти за пределы страны и организовать поддержку детям и взрослым с редкими заболеваниями кожи на территории СНГ. Нам выпала миссия стать экспортером знаний для специалистов из этих стран».
Анастасия Зонина, директор по связям с общественностью и государством фонда «Дети-бабочки»