Одна из целей нашей работы - сделать так, чтобы о редких генетических заболеваниях кожи - буллезном эпидермолизе и ихтиозе - знало как можно больше людей. Причем знало не только о симптомах, но и о том, что таким больным сегодня можно помочь, а значит, они могут жить полноценной жизнью.
Во всем мире в мае проходит Международный месяц осведомленности об ихтиозе.
Медицинская команда фонда “Дети-бабочки” имеет большой практический опыт работы с ихтиозом и уникальную базу знаний. Наши эксперты охотно делятся ими и с медицинским сообществом, и с широкой аудиторией в России и в странах СНГ. Ведь редкое заболевание - не значит неизвестное и не требующее самого пристального внимания.
Во всем мире в мае проходит Международный месяц осведомленности об ихтиозе.
Медицинская команда фонда “Дети-бабочки” имеет большой практический опыт работы с ихтиозом и уникальную базу знаний. Наши эксперты охотно делятся ими и с медицинским сообществом, и с широкой аудиторией в России и в странах СНГ. Ведь редкое заболевание - не значит неизвестное и не требующее самого пристального внимания.
